Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обобщили данные мировых научных публикаций о генетических факторах, которые могут быть причиной невынашивания беременности.
По статистике, около 15 % всех беременностей заканчивается выкидышем. Хромосомные нарушения плода лежат в основе как минимум 60 % случаев потери беременности в первом триместре. Однако для остальных случаев не всегда возможно точно определить причины выкидыша и идентифицировать конкретную генетическую «поломку». Найти ответственные гены особенно важно в случаях привычного невынашивания беременности — патологии, при которой у женщины происходит два или более выкидыша подряд на одинаковом сроке беременности.
«Мы поставили перед собой цель проанализировать результаты геномных исследований, связанных с невынашиванием беременности. На данный момент науке известно более 350 вариантов в 250 генах, связанных с этим процессом. Но есть основания полагать, что их гораздо больше. Эти знания в совокупности с увеличением доступности секвенирования для широких масс в перспективе дают шанс на успешную беременность для женщин, у которых было два и более выкидышей. Когда мы сможем определить вариант гена, ответственный за невынашивание беременности в данной семье, станет возможным провести преимплантационное генетическое тестирование и выбрать здоровые эмбрионы для ЭКО», — рассказала один из авторов исследования, старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, кандидат биологических наук Татьяна Никитина.
